Performance мүнөздөмөлөрү
аныктоо чеги: 1,0 нг/мл;
Сызыктуу диапазон: 1,0-1000,0 нг/мл;
Сызыктуу корреляция коэффициенти R ≥ 0,990;
Тактык: партия ичинде CV ≤ 15%;партиялардын ортосундагы CV ≤ 20%;
Тактык: PF/PV(MALARIA) улуттук стандарты тарабынан даярдалган тактык калибратору же стандартташтырылган тактык калибратору сыналганда өлчөө натыйжаларынын салыштырмалуу четтөөсү ± 15% ашпоого тийиш.
1. Детектор буферин 2～30℃ температурада сактаңыз.Буфер 18 айга чейин туруктуу.
2. Aehealth Ferritin Rapid Сандык тест кассетасын 2～30℃ температурада сактаңыз, сактоо мөөнөтү 18 айга чейин.
3. Сыноочу кассетаны таңгакты ачкандан кийин 1 сааттын ичинде колдонуу керек.
Безгек — бардык курактагы адамдарга жугуучу оору.Бул безгек мите түрүнүн мителери менен шартталган жана оорулуу чиркей чаккан учурда адамдан адамга жугат.Дарыланбаса, безгек көп учурда өлүмгө алып келе турган олуттуу ооруга алып келиши мүмкүн.Түрү: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae жана Plasmodium ovale.Эң кеңири тарагандары Plasmodium falciparum жана Plasmodium vivax.Plasmodium falciparum безгек инфекциясынын эң коркунучтуу түрү болуп саналат.
Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) Rapid Test флуоресценттик иммундук анализ технологиясына негизделген.Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) Ыкчам тести сэндвич иммунодетекциясынын ыкмасын колдонот, үлгү тест Кассетанын үлгү кудугуна кошулганда, флуоресценция менен белгиленген PF/PV антитело детектору кан үлгүсүндөгү PF/PV антигени менен байланышат.Үлгү аралашмасы тест тилкесинин нитроцеллюлоза матрицасында капиллярдык аракет менен миграцияланганда, детектордук антитело менен PF/PV комплекстери тест тилкесинде иммобилизацияланган PF/PV антителосуна кармалат.Ошентип, кан үлгүсүндө PF/PV антигени канчалык көп болсо, тест тилкесинде ошончолук көп комплекстер топтолот.Детектор антителосунун флуоресценциясынын сигнал интенсивдүүлүгү алынган PF/PV көлөмүн чагылдырат, ал эми Aehealth FIA Meter кан үлгүсүндөгү PF/PV сапаттык сыноо натыйжаларын көрсөтөт.