Performance мүнөздөмөлөрү
аныктоо чеги: 1,0 нг/мл;
Сызыктуу диапазон: 1,0~1000,0 нг/мл;
Сызыктуу корреляция коэффициенти R ≥ 0,990;
Тактык: партия ичинде CV ≤ 15%;партиялардын ортосундагы CV ≤ 20%;
Тактык: Денге улуттук стандарты же стандартташтырылган тактык калибратору тарабынан даярдалган тактык калибратору сыноодон өткөндө өлчөө натыйжаларынын салыштырмалуу четтөөсү ± 15% ашпоого тийиш.
1. Детектор буферин 2～30℃ температурада сактаңыз.Буфер 18 айга чейин туруктуу.
2. Aehealth Ferritin Rapid Сандык тест кассетасын 2～30℃ температурада сактаңыз, сактоо мөөнөтү 18 айга чейин.
3. Сыноочу кассетаны таңгакты ачкандан кийин 1 сааттын ичинде колдонуу керек.
Денге безгегинин вирусусары түстөгү вирус, негизинен тропикалык жана субтропиктик аймактарда таралган.Денге эң маанилүүооруу жана өлүм боюнча дүйнө жүзү боюнча муунак буттуу жуккан вирустук оору жана ар кандай себептерден улам пайда болот.денге вирусунун төрт серотипинин (DENV-1ден 4кө чейин).DENV көптөгөн клетка түрлөрүн жугузушу жана себеп болушу мүмкүнар кандай клиникалык жана патологиялык таасирлери.
Aehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test флуоресценттик иммундук анализ технологиясына негизделген.TheAehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test үлгүсү келгенде сэндвичтин иммунодеттүү ыкмасын колдонот.сынамык кассетанын үлгү кудугуна флуоресценция менен белгиленген Dengue NS1 детектору кошулат.Ag антителосу кан үлгүсүндөгү Dengue NS1 Ag антигени менен байланышат.Үлгү аралашмасы көчүп барататкапиллярдык аракет менен тест тилкесинин нитроцеллюлоза матрицасында детектордук антитело комплекстерижана Dengue NS1 Ag иммобилизацияланган Dengue NS1 Ag антителосуна кармалат.сыноо тилкеси.Ошентип, кан үлгүсүндө Dengue NS1 Ag антигени канчалык көп болсо, комплекстер ошончолук көп болотсыноо тилкесинде топтолгон.Детектордун антителосунун флуоресценциясынын сигнал интенсивдүүлүгү анын көлөмүн чагылдыратDengue NS1 Ag кармалып, Aehealth FIA Meter Dengue NS1 Ag сапаттык тестинин жыйынтыгын көрсөттүкан үлгүсү.