CEA
аныктоо чеги: ≤ 1,0 нг/мл;
Сызыктуу диапазону: 1-500 нг/мл;
Сызыктуу корреляция коэффициенти R ≥ 0,990;
Тактык: партия ичинде CV ≤ 15%;партиялардын ортосундагы CV ≤ 20%;
Тактык: CEA улуттук стандарты же стандартташтырылган тактык калибратору тарабынан даярдалган тактык калибратору сыноодон өткөндө өлчөө натыйжаларынын салыштырмалуу четтөөсү ± 15% ашпоого тийиш.
1. Детектор буферин 2～30℃ температурада сактаңыз.Буфер 18 айга чейин туруктуу.
2. Aehealth Ferritin Rapid Сандык тест кассетасын 2～30℃ температурада сактаңыз, сактоо мөөнөтү 18 айга чейин.
3. Сыноочу кассетаны таңгакты ачкандан кийин 1 сааттын ичинде колдонуу керек.
CEA (Carcinoembryonic Antigen), клетканын үстүнкү 200 KD гликопротеин, адатта түйүлдүктүн өнүгүү мезгилинде пайда болот, бирок бул белоктун синтези төрөлгөнгө чейин токтоп калгандыктан, дени сак кишилердин канында жок болот же өтө аз болуп калат.Бирок, көбөйгөн деңгээл колоректинде, ашказандында, эмчекте, энелик безде, боордо, өпкөдө, уйку безинде, өт жана медулярдык калкан безинин карциномасында, ошондой эле тамеки чегүү, ичегинин сезгенүү оорулары, өнөкөт гастрит, ашказан жарасы, цирроз сыяктуу кээ бир зыянсыз шарттарда болушу мүмкүн. , гепатит жана панкреатит.CEA көбүнчө рак менен ооруган бейтаптарды, айрыкча колоректалдык карциноманы, хирургиялык операциядан кийин терапияга жоопту өлчөө жана оорунун кайталанбасын көзөмөлдөө үчүн колдонулат.Операцияга же башка дарылоого чейин CEA деңгээли анормалдуу жогору болгондо, карциноманы алып салуу үчүн ийгиликтүү операциядан кийин нормалдуу абалга келиши күтүлүүдө.CEA деңгээлинин жогорулашы рактын өрчүшүн же кайталанышын көрсөтөт.