Performance мүнөздөмөлөрү
аныктоо чеги: 1,0 нг/мл;
Сызыктуу диапазону: 1,0-1000,0нг/ мл;
Сызыктуу корреляция коэффициенти R ≥ 0,990;
Тактык: партия ичинде CV ≤ 15%; партиялардын ортосундагы CV ≤ 20%;
Тактык: Ферритин улуттук стандарты же стандартташтырылган тактык калибратору тарабынан даярдалган тактык калибратору сыноодон өткөндө өлчөө натыйжаларынын салыштырмалуу четтөөсү ± 15% ашпоого тийиш.
1. Детектор буферин 2～30℃ температурада сактаңыз. Буфер 18 айга чейин туруктуу.
2. Aehealth Ferritin Rapid Сандык тест кассетасын 2～30℃ температурада сактаңыз, сактоо мөөнөтү 18 айга чейин.
3. Сыноочу кассетаны таңгакты ачкандан кийин 1 сааттын ичинде колдонуу керек.
Гепатит С вирусу (HCV) Flaviviridae үй-бүлөсүнө таандык конверттүү, оң маанидеги РНК (9,5 кб) вирусу. HCVнин алты негизги генотиптери жана субтиптеринин катарлары аныкталган. 1989-жылы бөлүнүп алынган HCV азыр кан куюу менен байланышкан А эмес, В эмес гепатиттин негизги себеби катары таанылды. оору курч жана өнөкөт түрү менен мүнөздөлөт. Инфекцияланган адамдардын 50%дан ашыгы боор циррозу жана гепатоцеллюлярдык карцинома менен коштолгон оор, өмүргө коркунуч туудурган өнөкөт гепатиттин өнүгүшүнө алып келет. 1990-жылы донордук кандын ВСВга каршы скрининги киргизилгенден бери, трансфузияны алуучуларда бул инфекцияга чалдыгуу кыйла кыскарган. Клиникалык изилдөөлөр көрсөткөндөй, HCV жуккан адамдардын олуттуу бөлүгү вирустун NS5 структуралык эмес протеинине антителолорду иштеп чыгат. Бул үчүн тесттерге NS3 (c200), NS4 (c200) жана Негизги (c22) кошумча вирус геномунун NS5 аймагынан алынган антигендер кирет.