Performance мүнөздөмөлөрү
аныктоо чеги: 1,0 нг/мл;
Сызыктуу диапазону: 1,0-1000,0нг/ мл;
Сызыктуу корреляция коэффициенти R ≥ 0,990;
Тактык: партия ичинде CV ≤ 15%;партиялардын ортосундагы CV ≤ 20%;
Тактык: Ферритин улуттук стандарты же стандартташтырылган тактык калибратору тарабынан даярдалган тактык калибратору сыноодон өткөндө өлчөө натыйжаларынын салыштырмалуу четтөөсү ± 15% ашпоого тийиш.
1. Детектор буферин 2~30℃ температурада сактаңыз.Буфер 18 айга чейин туруктуу.
2. Aehealth HBsAg Rapid qualitativetest кассетасын 2~30℃ температурада сактаңыз, сактоо мөөнөтү 18 айга чейин.
3. Сыноочу кассетаны таңгакты ачкандан кийин 1 сааттын ичинде колдонуу керек.
Гепатит В вирусунун (ВВВ) инфекциясы дүйнөнүн бардык бөлүктөрүндө коомдук саламаттыкты сактоонун олуттуу көйгөйлөрүн жаратат.Инфекцияны эрте аныктоо маанилүү.HBV инфекциясынан кийин ар кандай серологиялык маркерлер пайда болот жана алардын биринчиси HBsAg.Бул антиген боор оорусунун же сарыктын биохимиялык далилдерине чейин пайда болуп, оорунун курч фазасында сакталып, айыгуу учурунда төмөндөйт.