Performance мүнөздөмөлөрү
аныктоо чеги: 1 нг/мл;
Сызыктуу диапазон: 1 нг/мл ~100 нг/мл;
Сызыктуу корреляция коэффициенти R ≥ 0,990;
Тактык: партия ичинде CV ≤ 15%;партиялардын ортосундагы CV ≤ 20%;
Тактык: PSA улуттук стандарты тарабынан даярдалган тактык калибратору же стандартташтырылган тактык калибратору сыналганда өлчөө натыйжаларынын салыштырмалуу четтөөсү ± 15% ашпоого тийиш.
1. Детектор буферин 2～30℃ температурада сактаңыз.Буфер 18 айга чейин туруктуу.
2. Aehealth Ferritin Rapid Сандык тест кассетасын 2～30℃ температурада сактаңыз, сактоо мөөнөтү 18 айга чейин.
3. Сыноочу кассетаны таңгакты ачкандан кийин 1 сааттын ичинде колдонуу керек.
Адамдын простата-спецификалык антигени (PSA) сериндик протеаза, молекулярдык салмагы болжол менен 34 000 далтонду түзгөн бир чынжырлуу гликопротеин, салмагы боюнча 7% углеводду камтыйт.PSA простата ткандары үчүн иммунологиялык өзгөчө болуп саналат.Кан плазмасындагы PSA концентрациясынын жогорулашы простата безинин рагы, простата безинин зыянсыз гипертрофиясы же башка чектеш сийдик-жыныс ткандарынын сезгенүү оорулары менен ооруган бейтаптарда кабарланган, бирок сыягы, дени сак эркектерде, простата безинин эмес рак оорусу бар эркектерде, дени сак аялдарда же рак менен ооруган аялдарда эмес.Ошондуктан, кан плазмасындагы PSA концентрациясын өлчөө простата безинин рагы менен ооруган бейтаптарды көзөмөлдөөдө жана хирургиялык же башка терапиянын потенциалдуу жана реалдуу натыйжалуулугун аныктоодо маанилүү инструмент боло алат.