Performance мүнөздөмөлөрү
аныктоо чеги: 0,5 мг/л;
Сызыктуу диапазону: 0,5～200 мг/л;
Сызыктуу корреляция коэффициенти R ≥ 0,990;
Тактык: партия ичинде CV ≤ 15%;партиялардын ортосундагы CV ≤ 20%;
Тактык: өлчөө натыйжаларынын салыштырмалуу четтөөсү ± ашпоого тийиш15% CRP улуттук стандарты тарабынан даярдалган тактык калибратору же 1.0mg/Land 10.0mg/L стандартташтырылган тактык калибратору сыналганда.
1. Детектор буферин 2～30℃ температурада сактаңыз.Буфер 18 айга чейин туруктуу.
2. Aehealth Ferritin Rapid Сандык тест кассетасын 2～30℃ температурада сактаңыз, сактоо мөөнөтү 18 айга чейин.
3. Сыноочу кассетаны таңгакты ачкандан кийин 1 сааттын ичинде колдонуу керек.
C - реактивдүү протеин (CRP) боор тарабынан интерлейкин-6га жооп катары синтезделет жана классикалык курч фазадагы реактивдердин бири жана сезгенүүнүн белгиси катары белгилүү.Дененин инфекциялык жана башка курч сезгенүү окуяларына жалпы, спецификалык эмес реакциясы учурунда сыворотканын CRP деңгээли нормалдуу денгээлден <5 мг/лден 500 мг/лге чейин көтөрүлүшү мүмкүн.жогорку сезгичтүү CRP (hsCRP) ошондой эле атеросклероз жана жүрөк-кан тамыр оорулары (CVD) үчүн эң күчтүү жана көз карандысыз болжолдоочу тобокелдик фактору катары пайда болууда. Адамдар үчүн сезгенүү ооруларынын диагностикасы жана CVD баалоо кыскартуулары төмөнкүдөй сунушталган:
| Концентрациялар | Клиникалык маалымдама |
| <1,0 мг/л | CVD коркунучу төмөн (сезгенүү абалы жок) |
| 1.0〜3,0 мг/л | Орточо CVD коркунучу (сезгенүү абалы жок) |
| >3,0 мг/л | Жогорку CVD коркунучу (сезгенүү абалы жок) |
| >10 мг/л | Башка инфекциялар болушу мүмкүн (бактериялык инфекциялар же вирустук инфекциялар) |
| 10~20 мг/л | Көбүнчө вирустук инфекцияларды же жеңил бактериялык инфекцияны көрсөтөт |
| 20~50 мг/л | Көбүнчө орточо бактериялык инфекцияны көрсөтөт |
| >50 мг/л | Көбүнчө олуттуу бактериялык инфекцияны көрсөтөт |