COVID-19 антиген тести Aehealth FIA Meter менен бирге адамдын мурундун тампондорунда, тамак тампондорунда же медициналык тейлөөчү тарабынан COVID-19га шектелген адамдардын шилекейинде SARS-CoV-2ди vitro сандык аныктоо үчүн арналган.Жаңы коронавирустар Коронавирустардын β тукумуна кирет.COVID-19 курч респиратордук инфекциялык оору.Адамдар жалпысынан сезгич болушат.Учурда коронавирустун жаңы түрү менен ооруган бейтаптар инфекциянын негизги булагы болуп саналат;асимптоматикалык жуккан адамдар да жугуштуу булагы болушу мүмкүн.Учурдагы эпидемиологиялык иликтөөнүн негизинде инкубациялык мезгил 1 күндөн 14 күнгө чейин, көбүнчө 3 күндөн 7 күнгө чейин.Негизги көрүнүштөр ысытма, чарчоо жана кургак жөтөлдү камтыйт.Бир нече учурларда мурун бүтүшү, мурундун агышы, ангина, миалгия жана диарея байкалат.Сыноонун натыйжалары SARS-CoV-2 нуклеокапсид антигенин идентификациялоо үчүн.Антиген көбүнчө инфекциянын курч фазасында жогорку дем алуу жолдорунун же төмөнкү дем алуу жолдорунун үлгүлөрүндө аныкталат.Оң натыйжалар вирустук антигендердин бар экендигин көрсөтүп турат, бирок инфекциянын статусун аныктоо үчүн пациенттин тарыхы жана башка диагностикалык маалыматтар менен клиникалык корреляция керек.Оң натыйжалар бактериялык инфекцияны же башка вирустар менен кошо инфекцияны жокко чыгарбайт.Табылган антиген оорунун так себеби боло албайт.Терс натыйжалар SARS-CoV-2 инфекциясын жокко чыгарбайт жана дарылоо же пациентти башкаруу чечимдери, анын ичинде инфекцияны көзөмөлдөө боюнча чечимдер үчүн жалгыз негиз катары колдонулбашы керек.Терс натыйжалар пациенттин акыркы экспозицияларынын, тарыхынын жана SARS-CoV-2 менен шайкеш келген клиникалык белгилердин жана симптомдордун болушунун контекстинде каралышы керек жана зарыл болсо, пациентти башкаруу үчүн молекулярдык анализ менен ырасталган.
Бул экспресс-тест комплекти флуоресценттик иммундук анализ технологиясына негизделген.Сыноонун жүрүшүндө үлгүлөрдүн көчүрмөлөрү сыноо карталарына колдонулат.Эгерде экстрактыда SARS-CoV-2 антигени бар болсо, антиген SARS-CoV-2 моноклоналдык антитело менен байланышат.Каптал агымы учурунда комплекс нитроцеллюлоза мембранасы боюнча соргуч кагаздын аягына карай жылат.Сыноо сызыгынан өткөндө (башка SARS-CoV-2 моноклоналдык антитело менен капталган T сызыгы) комплекс тест линиясында SARS CoV-2 антителосу тарабынан кармалат.Ошентип, үлгүдө SARS-CoV-2 антигени канчалык көп болсо, тест тилкесинде ошончолук көп комплекстер топтолот.Детектор антителосунун флуоресценциясынын сигнал интенсивдүүлүгү кармалган SARS CoV-2 антигенинин санын чагылдырат жана Aehealth FIA Meter үлгүдөгү SARS-CoV-2 антигенинин концентрациясын көрсөтөт.
1. Продукцияны 2-30℃ температурада сактаңыз, сактоо мөөнөтү болжолдуу түрдө 18 ай.
2. Сыноочу кассетаны капты ачкандан кийин дароо колдонуу керек.
3. Сыноо үчүн колдонулганда реагенттер жана аппараттар бөлмө температурасында (15-30℃) болушу керек.
Оң тест:
SARS-CoV-2 антигенинин болушу үчүн оң.Оң жыйынтыктар вирустук антигендердин бар экенин көрсөтүп турат, бирок инфекциянын статусун аныктоо үчүн пациенттин тарыхы жана башка диагностикалык маалыматтар менен клиникалык корреляция керек.Оң натыйжалар бактериялык инфекцияны же башка вирустар менен кошо инфекцияны жокко чыгарбайт.Табылган антиген оорунун так себеби болушу мүмкүн эмес.
Терс тест:
Терс жыйынтыктар болжолдуу.Терс тесттин натыйжалары инфекцияны жокко чыгарбайт жана дарылоо же башка пациентти башкаруу чечимдери үчүн, анын ичинде инфекцияны көзөмөлдөө боюнча чечимдерди кабыл алуу үчүн жалгыз негиз катары колдонулбашы керек, өзгөчө COVID-19 менен шайкеш келген клиникалык белгилер жана симптомдор болгондо, же ооруган адамдарда вирус менен байланышта.Бул натыйжаларды молекулярдык тестирлөө ыкмасы менен ырастоо сунушталат, эгер зарыл болсо, пациентти башкаруу контролу үчүн.